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推薦產(chǎn)品

GFP Nanoab Magnetic Beads

沒(méi)有普通抗體的輕鏈和重鏈；高親和力：解離常數(shù)達(dá)到 pM 級(jí)別；高載量：20μl 的 slurry 可以結(jié)合 8-10μg GFP 蛋白；較短的孵育時(shí)間，結(jié)合 5-30 min 即可；
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MBP-Nanoab-Agarose beads

偶聯(lián)anti-MBP標(biāo)簽納米抗體的瓊脂糖珠子用于免疫沉淀MBP融合蛋白。MBP-Nanoab-Agarose beads
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基質(zhì)膠-hESC驗(yàn)證含酚紅

基質(zhì)膠-hESC驗(yàn)證含酚紅是從(EHS) 小鼠肉瘤提取的可溶性細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)，含有豐富的細(xì)胞外基質(zhì)蛋白，主要包括層粘連蛋白、膠原IV、肝素硫酸酯蛋白聚糖、巢蛋白以及大量的生長(zhǎng)因子。基底膠在室溫條件下，聚...
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基質(zhì)膠-高濃度無(wú)酚紅

基質(zhì)膠-高濃度無(wú)酚紅含有豐富的細(xì)胞外基質(zhì)蛋白，主要包括層粘連蛋白、膠原IV、肝素硫酸酯蛋白聚糖、巢蛋白以及大量的生長(zhǎng)因子。基底膠在室溫條件下，聚合形成具有生物學(xué)活性的三維基質(zhì)，模擬體內(nèi)細(xì)胞基底膜的結(jié)構(gòu)...
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基質(zhì)膠-標(biāo)準(zhǔn)型無(wú)酚紅

基質(zhì)膠-標(biāo)準(zhǔn)型無(wú)酚紅，含有豐富的細(xì)胞外基質(zhì)蛋白，主要包括層粘連蛋白、膠原IV、肝素硫酸酯蛋白聚糖、巢蛋白以及大量的生長(zhǎng)因子。基底膠在室溫條件下，聚合形成具有生物學(xué)活性的三維基質(zhì)，模擬體內(nèi)細(xì)胞基底膜的結(jié)...
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基質(zhì)膠-低因子含酚紅

基質(zhì)膠-低因子含酚紅，含有豐富的細(xì)胞外基質(zhì)蛋白，主要包括層粘連蛋白、膠原IV、肝素硫酸酯蛋白聚糖、巢蛋白以及大量的生長(zhǎng)因子。基底膠在室溫條件下，聚合形成具有生物學(xué)活性的三維基質(zhì)，模擬體內(nèi)細(xì)胞基底膜的結(jié)...
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快速內(nèi)切酶BamHI

快速內(nèi)切酶BamHI快速內(nèi)切酶經(jīng)過(guò)基因工程重組、能夠在5~15分鐘內(nèi)精確完成DNA切割的高保真限制性內(nèi)切酶，適用于質(zhì)粒DNA、PCR產(chǎn)物或基因組DNA等的快速酶切。快速內(nèi)切酶具有如下特點(diǎn)：5~15分鐘...
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快速內(nèi)切酶EcoRI

快速內(nèi)切酶EcoRI快速內(nèi)切酶經(jīng)過(guò)基因工程重組、能夠在5~15分鐘內(nèi)精確完成DNA切割的高保真限制性內(nèi)切酶，適用于質(zhì)粒DNA、PCR產(chǎn)物或基因組DNA等的快速酶切。快速內(nèi)切酶具有如下特點(diǎn)：5~15分鐘...
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快速內(nèi)切酶HindIII

快速內(nèi)切酶HindIII快速內(nèi)切酶經(jīng)過(guò)基因工程重組、能夠在5~15分鐘內(nèi)精確完成DNA切割的高保真限制性內(nèi)切酶，適用于質(zhì)粒DNA、PCR產(chǎn)物或基因組DNA等的快速酶切。快速內(nèi)切酶具有如下特點(diǎn)：5~15...
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HA Nanoab Magnetic Beads

HA Nanoab Magnetic Beads沒(méi)有普通抗體的輕鏈和重鏈，背景干凈；即用型，節(jié)約時(shí)間；高親和力，高載量。
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MYC-Nanoab-Agarose

MYC-Nanoab-Agarose沒(méi)有普通抗體的輕鏈和重鏈；高親和力：解離常數(shù)達(dá)到pM級(jí)別；高載量：10μl的slurry可以結(jié)合2-4μg GFP蛋白；較短的孵育時(shí)間，結(jié)合5-30min即可
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Flag-Nanoab-Magnetic

Flag-Nanoab-Magnetic Beads沒(méi)有普通抗體的輕鏈和重鏈，背景干凈；即用型，節(jié)約時(shí)間；高親和力，高載量。
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產(chǎn)品展示

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產(chǎn)品分類

分子生物學(xué)試劑

分子其他 DNA相關(guān) 內(nèi)切酶克隆相關(guān) 核酸電泳 qPCR相關(guān) 反轉(zhuǎn)錄相關(guān) PCR相關(guān) 核酸純化相關(guān)
生化試劑

其他生化試劑染色劑抗生素酶和輔酶蛋白質(zhì) 緩沖液氨基酸
細(xì)胞與免疫學(xué)試劑

細(xì)胞其他免疫熒光抗體基質(zhì)膠轉(zhuǎn)染試劑細(xì)胞凋亡與毒性細(xì)胞染色
蛋白研究

WB試劑蛋白純化 IP/CoIP
耗材

其他耗材電泳耗材離心管培養(yǎng)耗材手套吸頭
酵母相關(guān)

缺陷型培養(yǎng)基酵母轉(zhuǎn)化
酶

其他酶

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DYKDDDDK-Nanoab-Agarose beads

DYKDDDDK-Nanoab-Agarose beads（大規(guī)格純beads）規(guī)格：25ml（純beads），5ml（純beads），10ml（純beads）大包裝價(jià)格請(qǐng)?jiān)儍r(jià)
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GFP-Nanoab-Agarose

GFP-Nanoab-Agarose偶聯(lián)anti-GFP納米抗體的瓊脂糖珠子用于免疫沉淀GFP融合蛋白。
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快速內(nèi)切酶 BstBI

快速內(nèi)切酶 BstBI、能夠在5~15分鐘內(nèi)精確完成DNA切割的高保真限制性內(nèi)切酶，適用于質(zhì)粒DNA、PCR產(chǎn)物或基因組DNA等的快速酶切。LabFD™快速內(nèi)切酶具有如下特點(diǎn)：5~15分鐘...
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2x Realab Green PCR Fast mixture通用型

2x Realab Green PCR Fast mixture通用型，為2×預(yù)混液，包含除引物和DNA樣品以外的所有qPCR組分，可減少操作步驟，縮短加樣時(shí)間，降低污染幾率。
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GFP Nanoab Magnetic Beads

沒(méi)有普通抗體的輕鏈和重鏈；高親和力：解離常數(shù)達(dá)到 pM 級(jí)別；高載量：20μl 的 slurry 可以結(jié)合 8-10μg GFP 蛋白；較短的孵育時(shí)間，結(jié)合 5-30 min 即可；
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無(wú)細(xì)胞蛋白表達(dá)試劑盒-二硫鍵增強(qiáng)版-凍干粉

無(wú)細(xì)胞蛋白表達(dá)試劑盒-二硫鍵增強(qiáng)版-凍干粉：無(wú)細(xì)胞蛋白合成試劑盒（Cell-Free Protein Synthesis Kit）是一款基于大腸桿菌細(xì)胞裂解液進(jìn)行體外蛋白質(zhì)合成的產(chǎn)品。該產(chǎn)品利用細(xì)胞裂...
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無(wú)細(xì)胞蛋白表達(dá)試劑盒（二硫鍵增強(qiáng)版）

無(wú)細(xì)胞蛋白表達(dá)試劑盒（二硫鍵增強(qiáng)版）：無(wú)細(xì)胞蛋白合成試劑盒（Cell-Free Protein Synthesis Kit）是一款基于大腸桿菌細(xì)胞裂解液進(jìn)行體外蛋白質(zhì)合成的產(chǎn)品。該產(chǎn)品利用細(xì)胞裂解液中...
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10X Tris-Tricine-SDS 蛋白電泳緩沖液

10X Tris-Tricine-SDS 蛋白電泳緩沖液是一種專門(mén)用于 Tricine-SDS-PAGE 的緩沖液，適用于分離低分子量蛋白質(zhì)。主要成分 1. Tris (三羥甲基氨基甲烷) :維持緩...
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News Center

新聞中心

2025
11-13

快速內(nèi)切酶如何將酶切時(shí)間從數(shù)小時(shí)縮短至15分鐘？
從分子改造到流程優(yōu)化，快速內(nèi)切酶以系統(tǒng)性創(chuàng)新打破了傳統(tǒng)酶切的時(shí)間桎梏。這一技術(shù)不僅讓單日完成30組平行實(shí)驗(yàn)成為可能，更推動(dòng)基因克隆、載體庫(kù)構(gòu)建等領(lǐng)域邁入高通量時(shí)代，為生物科研與產(chǎn)業(yè)應(yīng)用注入全新動(dòng)能。酶蛋白的定向進(jìn)化改造是提速的核心密碼。傳統(tǒng)內(nèi)切酶與DNA底物的結(jié)合效率有限，催化反應(yīng)速率低下，需長(zhǎng)時(shí)間孵育才能達(dá)到理想切割效果。快速內(nèi)切酶通過(guò)定向進(jìn)化技術(shù)重塑酶分子結(jié)構(gòu)，精準(zhǔn)優(yōu)化酶-底物結(jié)合位點(diǎn)，使催化效率提升5倍以上。同時(shí)，菌株改造與純化工藝的升級(jí)降低了酶的“星號(hào)活性”，避免長(zhǎng)時(shí)...
2025
10-16

實(shí)驗(yàn)室“老手”教你如何分裝與保存反轉(zhuǎn)錄試劑
在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，反轉(zhuǎn)錄試劑是開(kāi)展RT-PCR、基因表達(dá)分析等實(shí)驗(yàn)的核心耗材，其活性與穩(wěn)定性直接決定實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。不少新手因分裝操作不當(dāng)、保存條件不符，導(dǎo)致試劑失效、實(shí)驗(yàn)重復(fù)失敗，既浪費(fèi)資源又延誤研究進(jìn)度。作為實(shí)驗(yàn)室“老手”，結(jié)合多年實(shí)操經(jīng)驗(yàn)，我總結(jié)了反轉(zhuǎn)錄試劑分裝與保存的關(guān)鍵要點(diǎn)，幫你避開(kāi)常見(jiàn)“坑”。一、分裝前：做好準(zhǔn)備，避免“開(kāi)局錯(cuò)”反轉(zhuǎn)錄試劑成分復(fù)雜，含逆轉(zhuǎn)錄酶、dNTPs、緩沖液等，對(duì)溫度、污染極為敏感，分裝前的準(zhǔn)備工作至關(guān)重要。首先要提前規(guī)劃用量，根據(jù)日常實(shí)驗(yàn)...
2025
9-9

反轉(zhuǎn)錄試劑對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響
反轉(zhuǎn)錄試劑絕非簡(jiǎn)單的“流程化”消耗品，而是承載著精密生化反應(yīng)的系統(tǒng)解決方案。其每一個(gè)組分——從酶的屬性、引物的設(shè)計(jì)到緩沖液的優(yōu)化——都環(huán)環(huán)相扣，深刻影響著cDNA的產(chǎn)量、質(zhì)量和代表性，并最終左右著基因表達(dá)數(shù)據(jù)的真實(shí)性與科學(xué)性。一、反轉(zhuǎn)錄酶：效率與保真性的核心反轉(zhuǎn)錄酶是試劑盒的核心組分，其性能至關(guān)重要。不同來(lái)源（如MMLV、AMV）或經(jīng)過(guò)基因工程改造的酶（如M-MuLVRNaseH-突變體）具有截然不同的特性。合成效率：高效的反轉(zhuǎn)錄酶能夠確保更多數(shù)量的RNA模板被轉(zhuǎn)化為cDNA...
2025
8-6

一步法制膠試劑盒，節(jié)省時(shí)間，提高實(shí)驗(yàn)效率
隨著科技的發(fā)展，市場(chǎng)上推出了便捷的“一步法制膠試劑盒”。這種試劑盒通過(guò)簡(jiǎn)化凝膠制備步驟，讓研究人員能夠快速而高效地完成實(shí)驗(yàn)，為科研人員節(jié)省了大量的時(shí)間和精力。一步法制膠試劑盒的背景凝膠電泳廣泛應(yīng)用于基因分型、PCR產(chǎn)物分析、蛋白質(zhì)分離等領(lǐng)域，它通過(guò)在電場(chǎng)中讓樣品分子遷移，依照分子大小或電荷差異進(jìn)行分離。凝膠的制備是這一技術(shù)中的關(guān)鍵步驟。傳統(tǒng)方法要求實(shí)驗(yàn)人員手動(dòng)配制瓊脂糖凝膠，且常常需要控制濃度、溫度等多重因素，確保凝膠的質(zhì)量和實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。這些操作不僅費(fèi)時(shí)費(fèi)力，還增加了操...
2025
7-3

鎳填料對(duì)反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率的影響
鎳填料在催化反應(yīng)中的應(yīng)用廣泛，尤其在催化加氫反應(yīng)、催化裂化、氫氣生產(chǎn)等工業(yè)過(guò)程中，鎳填料作為催化劑發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。在這些反應(yīng)中，反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率通常是評(píng)估催化效果的重要指標(biāo)之一。1.基本特點(diǎn)鎳填料通常由鎳金屬顆粒或鎳合金制成，并分散在載體材料上，常見(jiàn)的載體有鋁土礦、硅酸鹽、氧化鋁等。鎳具有較強(qiáng)的催化活性，尤其是在加氫反應(yīng)中，能有效促進(jìn)氫氣的吸附、活化及反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化。它的催化效果不僅與其表面特性有關(guān)，還受到其粒度、分散度、形態(tài)以及表面活性位點(diǎn)的影響。2.對(duì)反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率的影響...
2025
6-23

一步法制膠試劑盒與傳統(tǒng)制膠方法的耗時(shí)與成本差異
一步法制膠試劑盒與傳統(tǒng)制膠方法在耗時(shí)和成本上都有顯著的差異。傳統(tǒng)方法雖然在單次制備中成本較低，但其操作繁瑣、時(shí)間長(zhǎng)、易出錯(cuò)，而試劑盒則提供了更快捷、更簡(jiǎn)便的選擇，雖然其成本較高，但從長(zhǎng)遠(yuǎn)看能夠提高實(shí)驗(yàn)室的工作效率，節(jié)省時(shí)間。傳統(tǒng)制膠方法傳統(tǒng)的制膠方法通常依賴于手工操作，制備過(guò)程較為繁瑣。最常見(jiàn)的傳統(tǒng)制膠方法包括瓊脂糖凝膠法和聚丙烯酰胺凝膠電泳（PAGE）方法。這些方法通常需要多步驟操作，如溶解凝膠成分、加熱、冷卻、澆注、凝固等，整個(gè)過(guò)程可能持續(xù)幾小時(shí)到一天。具體來(lái)說(shuō)，傳統(tǒng)制膠...

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技術(shù)文章

DAB顯色試劑盒的注意事項(xiàng)

DAB(3,3'-二氨基聯(lián)苯胺)顯色試劑盒是免疫組化、原位雜交等實(shí)驗(yàn)中常用的顯色工具，但其操作涉及潛在致癌物和強(qiáng)氧化劑，需嚴(yán)格遵循安全規(guī)范。以下是使用DAB顯色試劑盒時(shí)的關(guān)鍵注意事項(xiàng)，涵蓋安全防護(hù)、實(shí)驗(yàn)優(yōu)化、存儲(chǔ)管理及廢棄物處理等方面：一、安全防護(hù)：嚴(yán)格規(guī)避暴露風(fēng)險(xiǎn)個(gè)人防護(hù)裝備(PPE)實(shí)驗(yàn)全程穿戴實(shí)驗(yàn)服、一次性手套(推薦丁腈或乳膠材質(zhì))和護(hù)目鏡，避免皮膚或黏膜接觸試劑。在通風(fēng)櫥或生物安全柜內(nèi)操作，減少吸入揮發(fā)性物質(zhì)(如DAB粉末或H?O?蒸氣)。試劑處理規(guī)范DAB粉末：具有...

2025-11-18
一文讀懂不同活性氧檢測(cè)試劑盒的工作原理

不同活性氧檢測(cè)試劑盒基于不同的檢測(cè)原理，各有其特點(diǎn)和適用范圍。在實(shí)際應(yīng)用中，需要根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹颖绢愋鸵约皺z測(cè)條件等因素綜合考慮，選擇合適的試劑盒，以準(zhǔn)確檢測(cè)活性氧水平，為相關(guān)研究提供可靠的數(shù)據(jù)支持。活性氧（ROS）是生物體內(nèi)一類具有高活性的含氧化合物，包括超氧陰離子、過(guò)氧化氫、羥基自由基等。它們?cè)诩?xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)、免疫防御等生理過(guò)程中發(fā)揮重要作用，但過(guò)量產(chǎn)生會(huì)導(dǎo)致氧化應(yīng)激，損傷細(xì)胞成分，與多種疾病的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。因此，準(zhǔn)確檢測(cè)活性氧水平對(duì)研究細(xì)胞生理病理機(jī)制意義重大，而活性...

2025-11-17
免疫組化筆的優(yōu)勢(shì)體現(xiàn)

免疫組化筆是一種專為生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的工具，主要用于在組織切片周?chē)L制疏水隔離圈，以減少試劑使用量、防止樣本污染，并提升實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可靠性。免疫組化筆的核心功能：形成疏水隔離圈免疫組化筆通過(guò)在載玻片上的組織周?chē)?huà)圈，形成一層薄膜狀的疏水性屏障。這層屏障能有效阻止抗體、探針等試劑流失到非目標(biāo)區(qū)域，從而減少試劑用量，并避免因試劑擴(kuò)散導(dǎo)致的樣本污染或交叉染色。防止干片與脫片疏水隔離圈能保持組織表面濕潤(rùn)，防止因試劑蒸發(fā)導(dǎo)致的干片或脫片問(wèn)題，確保實(shí)驗(yàn)過(guò)程中樣本的完整性。支持多樣本處理...

2025-10-22
全機(jī)型通用熒光定量試劑如何幫您節(jié)省成本和空間

在追求高效運(yùn)營(yíng)與精益管理的現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室中，全機(jī)型通用熒光定量試劑已不僅僅是一個(gè)簡(jiǎn)單的產(chǎn)品選擇，更是一種前瞻性的戰(zhàn)略布局。它通過(guò)“化繁為簡(jiǎn)”的智慧，將實(shí)驗(yàn)室從繁瑣的物料管理和高昂的成本負(fù)擔(dān)中解放出來(lái)，讓科研人員能夠更專注于科學(xué)問(wèn)題本身。選擇通用，即是選擇節(jié)約、選擇高效、選擇自由。擁抱這種變革，您的實(shí)驗(yàn)室將在降本增效的道路上邁出堅(jiān)實(shí)的一步，為未來(lái)的創(chuàng)新發(fā)展奠定更堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。一、成本節(jié)約：從“多線作戰(zhàn)”到“集中采購(gòu)”的效益?zhèn)鹘y(tǒng)模式下，實(shí)驗(yàn)室若擁有多臺(tái)不同品牌或型號(hào)的qPCR儀（如Ap...

2025-10-20
IP/COIP實(shí)驗(yàn)-基礎(chǔ)篇

在分子生物學(xué)和蛋白質(zhì)研究中，免疫共沉淀(Co-IP)和免疫沉淀(IP)實(shí)驗(yàn)是探索蛋白質(zhì)相互作用、驗(yàn)證靶蛋白結(jié)合關(guān)系的關(guān)鍵技術(shù)。無(wú)論是研究信號(hào)通路、蛋白復(fù)合物，還是疾病相關(guān)蛋白網(wǎng)絡(luò)，IP/Co-IP都能提供直接的實(shí)驗(yàn)證據(jù)，幫助科學(xué)家深入解析生命活動(dòng)的分子機(jī)制。本期內(nèi)容將系統(tǒng)梳理IP/Co-IP實(shí)驗(yàn)的詳細(xì)步驟以及如何分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果。一、實(shí)驗(yàn)原理免疫沉淀/免疫共沉淀是以抗體和抗原之間的專一性作用為基礎(chǔ)的用于研究蛋白質(zhì)的方法。在免疫沉淀中，通過(guò)特定抗體與目標(biāo)蛋白結(jié)合，形成抗體—抗原復(fù)合...

2025-9-19
WB實(shí)驗(yàn)-基礎(chǔ)篇

WB實(shí)驗(yàn)即蛋白質(zhì)印跡法，是分子生物學(xué)、生物化學(xué)等領(lǐng)域常用的實(shí)驗(yàn)技術(shù)。它依據(jù)抗原抗體的特異性結(jié)合原理，能對(duì)樣品中的特定蛋白質(zhì)進(jìn)行定性或半定量分析。WB實(shí)驗(yàn)憑借高特異性和靈敏度，在蛋白質(zhì)表達(dá)水平研究、蛋白質(zhì)分子大小鑒定、疾病標(biāo)志物檢測(cè)等方面發(fā)揮著重要作用，是生命科學(xué)研究中不ke或缺的有力工具。實(shí)驗(yàn)原理WB實(shí)驗(yàn)基于抗原-抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，通過(guò)聚丙烯酰胺凝膠電泳分離蛋白質(zhì)，將其轉(zhuǎn)移至固相載體(如PVDF膜)，再利用特異性一抗和酶標(biāo)記二抗進(jìn)行檢測(cè)，最終通過(guò)化學(xué)發(fā)光或顯色反應(yīng)實(shí)現(xiàn)目標(biāo)...

2025-9-19
IP/CO-IP常見(jiàn)問(wèn)題

IP/COIP常見(jiàn)問(wèn)題1、設(shè)置實(shí)驗(yàn)對(duì)照陽(yáng)性對(duì)照：input,即裂解后的上清，判斷目的蛋白是否表達(dá)。陰性對(duì)照：和ip抗體同型的IgG。2、抗體、樣本、beads的加入順序①抗體先與蛋白結(jié)合，再加入beads;②抗體先與beads孵育，最后加入蛋白；③抗體、樣本和beads同時(shí)加入。一般情況下①和②相差不大，如果蛋白量過(guò)高，比如大于1000ug,建議使用第二種，否則蛋白容易吸附在磁珠上，降低得率。3、beads磁珠和瓊脂糖珠如何選擇瓊脂糖珠：需要離心，操作繁瑣；吸走上清時(shí)容易吸走...

2025-9-19
DAB顯色試劑盒操作步驟及注意事項(xiàng)

DAB顯色試劑盒是一種基于辣根過(guò)氧化物酶(HRP)催化反應(yīng)的顯色試劑盒，廣泛應(yīng)用于免疫組化、原位雜交、WesternBlotting、SouthernBlotting、NorthernBlotting及EMSA等實(shí)驗(yàn)中，用于檢測(cè)HRP標(biāo)記的抗體或探針結(jié)合的靶標(biāo)。DAB顯色試劑盒操作步驟(以組織切片為例)樣本準(zhǔn)備：組織切片經(jīng)抗原修復(fù)、封閉后，與HRP標(biāo)記的抗體孵育。洗滌：用TBS或PBS洗滌3-5次，每次3-5分鐘，去除未結(jié)合抗體。配制DAB工作液：按比例混合A液(濃縮DAB)...

2025-9-15


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